到岗时间:不限
婚况要求:不限
工作职责:1、负责浙江大区整体质量管理体系的建设与完善,制定年度质量管理目标制定并分解实施。2、根据国家法律法规及公司内部质量体系运行情况,开展大区质量培训与宣贯工作。3、定期组织质量风险评估、年度内审、质量检查工作,负责质量事件(外部检查重大不符合、官方投诉举报等特殊事件、质量赔偿、行政处罚/警告/扣分等)的上报与处置,并监督整改情况。4、制定年度认证认可工作计划,主导各类认证认可申请与评定;根据质量管理规定,审核业务合作单位相关经营资质与经营合规性。5、负责外部客户服务提升工作,包含但不限于客户投诉处理、客户赔偿、客户建议评审、客户走访、客户满意调查;针对产品不良事件、质量事故、医疗纠纷进行相应调查,制定处理方案并监督执行。6、负责部门日常管理,包含团队搭建与优化、人员带教、绩效考核、工作分配、工作标准建立等。任职资格:1、医疗器械、药学、医学检验、生物等相关专业,本科及以上学历。2、5年以上医药行业质量管理工作经验,2年及以上团队管理经验。3、了解医疗器械、诊断服务相关知识及法律法规知识,熟练掌握ISO15189、GSP质量体系。4、具备优秀的组织协调能力、沟通表达能力、商务谈判能力与团队管理能力。
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