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药物制剂课题负责人

10000-18000
江苏-南京 | 5年以上经验 | 本科学历
2026-06-11 更新 被浏览:
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职位描述
到岗时间:不限 婚况要求:不限 【岗位职责】 1、项目管理与交付: ①全程管理制剂研发项目(从处方前研究到工艺验证),制定项目计划、预算及里程碑,确保按时交付符合质量要求的技术成果; ②对接客户需求,定期汇报进展,协调解决技术分歧,维护客户关系。 2、技术方案设计与执行: ①组织统筹项目组制剂研发工作,包括立项调研、处方前研究、小试工艺开发与优化,中试放大、工艺验证、注册申报等; ②及时完成原始记录、仪器使用记录、台账等原始研究资料,完成CTD格式申报资料制剂部分的撰写与整理。 3、跨团队与跨部门协作: 进行交叉科室的沟通与节点问题处理;进行技术风险预判与应急预案制定,降低项目延期风险。 【任职要求】 1、制药、药剂、药学相关专业,本科及以上学历,至少5年相关经验; 2、具备至少2个独立主导的完整的制剂项目研发经验,具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,可独立进行处方筛选和工艺研究工作; 3、具有制剂部分申报资料攥写整理经验,有现场迎检经验优先; 4、具备一定的沟通协调能力、良好的团队意识和独立思考的能力,执行力强,有敬业精神,善于学习和接受新知识、新技能。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 民营企业
  • 500-1000人
  • 500万
【岗位职责】 1、项目管理与交付: ①全程管理制剂研发项目(从处方前研究到工艺验证),制定项目计划、预算及里程碑,确保按时交付符合质量要求的技术成果; ②对接客户需求,定期汇报进展,协调解决技术分歧,维护客户关系。 2、技术方案设计与执行: ①组织统筹项目组制剂研发工作,包括立项调研、处方前研究、小试工艺开发与优化,中试放大、工艺验证、注册申报等; ②及时完成原始记录、仪器使用记录、台账等原始研究资料,完成CTD格式申报资料制剂部分的撰写与整理。 3、跨团队与跨部门协作: 进行交叉科室的沟通与节点问题处理;进行技术风险预判与应急预案制定,降低项目延期风险。 【任职要求】 1、制药、药剂、药学相关专业,本科及以上学历,至少5年相关经验; 2、具备至少2个独立主导的完整的制剂项目研发经验,具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,可独立进行处方筛选和工艺研究工作; 3、具有制剂部分申报资料攥写整理经验,有现场迎检经验优先; 4、具备一定的沟通协调能力、良好的团队意识和独立思考的能力,执行力强,有敬业精神,善于学习和接受新知识、新技能。
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