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医疗器械CTO

20000-40000
广东-深圳 | 5年以上经验 | 博士学历
2026-06-11 更新 被浏览:
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职位描述
到岗时间:不限 婚况要求:不限 岗位职责: 1、追踪国内外生物医疗器械及相关领域政策、行业发展情况及产品、技术发展方向,参与制订公司发展战略及短期、中期技术研发战略规划,完成公司产品与临床应用技术开发的目标; 2、制定公司技术路线的规划和相关技术标准,优化技术研发体系; 3、负责对产品的开发、引进进行决策,完成新项目的立项、方案设计及审核; 4、负责研发项目的监督执行,对项目进度和质量进行监督检查,解决项目中出现的问题并总结报告,协调项目顺利实施; 5、负责产品工艺方案、技术标准、SOP及技术文件审核; 6、负责产品全生命周期技术攻关,提供资源、技术支持; 7、负责所辖业务板块内的人才梯队建设及团队管理工作,对下属员工进行培训、业务指导与监督,并进行绩效考核; 8、代表公司出席相关行业高端技术论坛,树立良好的企业形象,提高行业知名度; 9、协助公司开展合作伙伴技术咨询。 任职要求: 1、博士以上学历,有高级职称者优先; 2、高分子材料、生物医学工程、组织工程、再生医学、医疗器械、生物类等专业; 3、三类植入类医疗器械研发、生产管理、申报、上市销售经验,5 年以上医疗器械产品 CTO 管理经验;管理销售额1亿元以上的医疗器械实际操盘者优先; 4、熟练掌握了解医用材料、生物材料(三类医疗器械)研发过程和关键技术; 3、具备较强的科研管理能力和项目组织管理能力; 5、具有较强的开拓创新、管理决策能力和良好的职业操守; 6、具有良好的中、英文语言和书面表达能力、良好的团队合作沟通能力、责任心强。 薪资面议
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 互联网服务
  • 民营企业
  • 10-50人
  • 500万
岗位职责: 1、追踪国内外生物医疗器械及相关领域政策、行业发展情况及产品、技术发展方向,参与制订公司发展战略及短期、中期技术研发战略规划,完成公司产品与临床应用技术开发的目标; 2、制定公司技术路线的规划和相关技术标准,优化技术研发体系; 3、负责对产品的开发、引进进行决策,完成新项目的立项、方案设计及审核; 4、负责研发项目的监督执行,对项目进度和质量进行监督检查,解决项目中出现的问题并总结报告,协调项目顺利实施; 5、负责产品工艺方案、技术标准、SOP及技术文件审核; 6、负责产品全生命周期技术攻关,提供资源、技术支持; 7、负责所辖业务板块内的人才梯队建设及团队管理工作,对下属员工进行培训、业务指导与监督,并进行绩效考核; 8、代表公司出席相关行业高端技术论坛,树立良好的企业形象,提高行业知名度; 9、协助公司开展合作伙伴技术咨询。 任职要求: 1、博士以上学历,有高级职称者优先; 2、高分子材料、生物医学工程、组织工程、再生医学、医疗器械、生物类等专业; 3、三类植入类医疗器械研发、生产管理、申报、上市销售经验,5 年以上医疗器械产品 CTO 管理经验;管理销售额1亿元以上的医疗器械实际操盘者优先; 4、熟练掌握了解医用材料、生物材料(三类医疗器械)研发过程和关键技术; 3、具备较强的科研管理能力和项目组织管理能力; 5、具有较强的开拓创新、管理决策能力和良好的职业操守; 6、具有良好的中、英文语言和书面表达能力、良好的团队合作沟通能力、责任心强。 薪资面议
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