到岗时间:不限
婚况要求:不限
职位描述:1. 负责临床试验进度推进,核心专家的维护,受试者入组进度的促进;2. 维护临床中心科室和机构的关系;3. 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行;4. 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;5. 负责协调公司与合作CRO公司的关系,对所负责的试验进行全面的监查联络管理,处理临床研究中出现的各种问题,按时完成临床试验在的启动、执行及结束工作;6. 负责和CRO公司合作,处理临床研究中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等工作,保证试验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成;7. 与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、CRO公司、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;任职要求:1、临床医学/药学/护理/预防医学等相关专业,本科及以上学历,base地点上海、杭州:;2. 一年以上药品/器械相关销售工作经验;3、学习能力强,有CRA经验优先、临床试验GCP相关法规优先;4、有KOL专家维护经验者优先5. 良好的沟通、协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;6. 工作细心耐心,有责任心及积极的学习态度;7. 具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;8. 能接受出差及较强的抗压能力;
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