药化总监（小分子设计专家-上海艾思隆）

到岗时间：不限 婚况要求：不限 核心岗位职责:成实验操作。 本岗位为纯技术专家岗，专注于小分子药物的计算机辅助设计与优化，不负责团队管理与合 1.靶点分析与分子设计:负责新药靶点的成药性评估，并主导基于结构的药物设计(SBDD)、 基于配体的药物设计(LBDD)等，提出全新的先导化合物结构。 2.先导化合物优化:运用ADMET预测、分子动力学模拟等工具，对先导化合物进行系统 设计效率与成功率。持。任职资格要求 性优化,设计出具有优异活性、选择性、药代动力学性质和安全性的临床前候选化合物(PCC)。 3.设计-测试-分析循环:与内部合成团队及外部CRO紧密协作，分析生物测试数据(如 活性、选择性、PK数据)，并基于数据洞察迭代优化分子设计策略。 4.技术平台建设:引入并搭建先进的计算机辅助药物设计(CADD)平台与工作流程，提升 5.外部合作与评估:评估外部合作机会(如新靶点、新技术),为项目引进提供技术决策支 6.专利与报告:撰写高质量的技术报告，并为核心化合物设计专利提供关键支持。 1.学历背景:药物化学、计算化学、化学生物学或相关专业博士学历优先;毕业于国内外 ***院校的优秀硕士也可考虑。2.工作经验: 的小分子创新药研发经验。 或进入临床阶段的成功经验。 物化学知识。 必需:5-10年以上在国际或国内主流制药企业(Pharma)或知名生物技术公司(Biotech) 核心要求:必须有全程主导至少一个项目从先导化合物优化至提名临床前候选化合物(PCC) 精通 Schrodinger Suite、MOE、Discovery Studio等主流 CADD软件,并具备扎实的药 3.能力与特质: 深度专注于技术，是解决复杂分子设计问题的专家。