小核酸药物研发副总监/总监

到岗时间：不限 婚况要求：不限 1.结合公司战略和市场需求,从立项开始，负责核酸药物研发项目的全流程管理, 制定项目计划和目标，并确保项目按计划高效推进，确定PCC。 2.负责小核酸药物研发平台建设，负责序列设计，探索新型核酸化学修饰技术(如糖环修饰、骨架改造等)，研发新型核酸递送系统。设计并优化核酸药物分子及其合成路线，对先导化合物进行成药性质优化，结合 ADMET和理化性质进行全面分析，不断迭代优化先导化合物。 3.参与核酸药物从早期研发到临床前研究的全流程，包括结构设计、体外/体内活性评价。 4.负责内外部团队管理，内部核酸合成优化，递送合成优化和制备/分析等团队管理; 外部CRO 的筛选，指导其相关工作，解决开发过程中遇到的技术难题。按照公司目标，完成项目各个环节协调，解决项目中出现的问题，在计划时间和预算范围内完成项目目标。 5.负责小核酸药物管线布局、立项调研和必要的POC验证，以及药物针对人群的细分和拓展适应症预测。 6.定期进行知识产权检索和分析，及时发现和规避潜在的知识产权风险。主导项目知识产权保护策略的制定和实施，负责组织专利申请的撰写，确保公司研发成果得到有效保护。 7.负责撰写项目报告和技术文档；定期汇报项目进展情况、存在问题及解决方案，为决策提供准确、详实的信息支持。根据公司战略需求，及时调整项目计划和策略，确保项目与公司整体战略保持一致。 8.完成上级领导安排的其他工作。 任职要求 1. 有机化学、药物化学、化学生物学等相关专业博士学位； 2. 有5年及以上小核酸序列设计、合成、修饰、连接子、递送开发经验； 3. 有丰富的项目管理经验, 丰富成本控制、时间控制和人员管理经验； 4. 高效执行力及抗压能力，有较强的问题分析和解决能力，能够快速解决新药开发过程中的难点和问题； 5. 具备极强沟通协调能力，跨部门协调能力，管理 CRO 能力及团队建设能力； 6. 具备良好的英文听、说、及文献检索和阅读能力，具有强烈的责任感和进取心，有良好的组织协调能力和团队合作精神。