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药理高级研究员/副总监

20000-30000
广东-广州 | 3年以上经验 | 博士学历
2026-06-12 更新 被浏览:
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职位描述
到岗时间:不限 婚况要求:不限 职责: 1.负责药理学(in vivo/in vitro)试验的方案设计和实施。 2.负责项目研发过程药理学相关的项目管理,确保项目进程和质量,确保研究数据的真实性、完整性和可靠性,修改撰写相关的报告。 3.参与项目信息调研和信息沟通,跟踪国内外相关领域的最新研究进展,专业文献的跟踪、整理与报告撰写。 4.实验室文件、技术体系相关的管理。 要求: 1、药理学、生物学相关专业博士学历,有IND申报经验、3 年同岗位工作经历优先;本科 211 / 双一流院校优先,拥有海外留学或海外科研经历优先。 2、熟悉至少2种以上的疾病研究领域,发生发展机制,治疗方法和药物研发进展。(降糖降脂、代谢性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤、神经领域、皮肤疾病、骨关节炎)。 3、熟悉体内外评价模型的基本原理和方法。 4、有做过新药筛选、评价相关工作。 5、具备优秀的统筹规划、团队管理、资源协调能力;科研逻辑清晰,具备较强问题研判、风险把控及决策能力;学习接受能力强,工作严谨负责,具备优秀的团队管控、跨部门沟通统筹能力。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 200-500人
  • 500万
岗位职责: 1、负责创新药研发的分子设计与优化,利用AI工具对抗体类,融合蛋白类,多肽类小分子以及siRNA等类型的分子进行设计和改造; 2、负责分子设计优化实验室的(含干湿实验)搭建和团队管理; 3、负责外部科研院所,外包CRO机构等的沟通协调 。 要求: 1、硕士及以上学历,生物信息学、计算生物学、结构生物学、生物化学、药学等相关专业;有创新药开发PCC经验者优先; 2、五年创新药分子设计 / 计算生物学相关岗位经验,熟练掌握药物设计和评价的原理和方法; 3、学习能力强,具备良好的沟通协调能力与项目推进意识,能高效对接内外部合作方。 工作地点:广州暨大基因
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